Die Sanity Group hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität von Menschen in Europa durch den sinnvollen Einsatz von Cannabinoiden zu verbessern. Wir glauben daran, dass die Natur noch viel ungenutztes Potenzial bereithält, das für viele Menschen zu einem gesünderen Leben beitragen kann. Neben Arzneimitteln stehen dabei auch Wellbeing- und Kosmetikprodukte auf Cannabinoidbasis im Fokus. Parallel forscht die Sanity Group an neuen Medizinprodukten, innovativen Dosierungsformen und technologischen Produkten zur Weiterentwicklung der Infrastruktur.
Unser
Quality & Regulatory Team sucht aktuell Verstärkung im Bereich
Qualitätssicherung. Diese Position kann größtenteils remote ausgeführt werden, jedoch solltest du bereit sein, mindestens einmal pro Woche an unserem Standort in Hochheim am Main zu arbeiten. Daher wäre es von Vorteil, wenn du im Großraum Frankfurt/Mainz lebst. Direkt zum Anfang sei gesagt: Auch wenn Du nicht 100% der folgenden Anforderungen erfüllst oder manche Themen für dich neu sind – bewirb dich bitte trotzdem! Wir freuen uns auf deine Lernbereitschaft und deinen Enthusiasmus für das Thema Qualitätssicherung und sind schon jetzt darauf gespannt, von dir zu lesen!
DEIN TERRAIN
Du betreust unser pharmazeutisches Qualitätsmanagementsystem am Standort Hochheim und sorgst dafür, dass alle Prozesse reibungslos ablaufen. Dazu gehören:
- Dokumentenmanagement & Archivierung: Du kümmerst dich um die Verwaltung und Archivierung qualitätsrelevanter Dokumente wie Protokolle, Berichte oder Audit-Dokumente. Ein Auge fürs Detail ist hier gefragt.
- Schulungsprogramm pflegen: Du betreust unser internes Schulungsprogramm und sorgst dafür, dass unser Team immer auf dem neuesten Stand bleibt.
- Änderungsmanagement: Du unterstützt bei der Erstellung und Bearbeitung von Änderungen im Qualitätsmanagementsystem, wie die Einführung von neuen Produkten oder Optimierung von bestehenden Prozessen.
- Abweichungsmanagement: Du unterstützt bei der Untersuchung und Bearbeitung von eventuell auftretenden Abweichungen und hilfst dabei, präventive oder korrektive Maßnahmen zu ergreifen.
- Maßnahmen-Tracking: Du überprüfst und verfolgst die Umsetzung von Maßnahmen und stellst sicher, dass unsere Prozesse stets verbessert werden.
- Erstellung und Prüfung von Qualitätsdokumenten: Du erstellst und prüfst Arbeitsanweisungen und andere qualitätsrelevante Dokumente. Hier bist du im engen Austausch mit anderen Abteilungen.
- Validierung und Qualifizierung: Du erstellst und prüfst Qualifizierungs- und Validierungsdokumente und unterstützt bei der Durchführung entsprechender Aktivitäten.
- Lieferantenüberwachung: Du hilfst bei der Qualifizierung und Überwachung von Lieferanten und Dienstleistern, um sicherzustellen, dass unsere Qualitätsanforderungen stets erfüllt werden.
- Inspektionsvorbereitung: Du unterstützt unser Team bei behördlichen Inspektionen und stellst sicher, dass alle Anforderungen erfüllt sind.
- Datenanalyse: Du sammelst und wertest qualitätsrelevante Daten aus und bereitest diese für das Management vor.
DAMIT ÜBERZEUGST DU UNS
- Akademischer Hintergrund: Du hast dein Studium der Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie oder einer anderen Naturwissenschaft erfolgreich abgeschlossen oder bringst eine vergleichbare Ausbildung mit.
- Qualitätsbewusstsein & Liebe zum Detail: Du arbeitest präzise, legst großen Wert auf Qualität und hast ein ausgeprägtes Auge für Details – besonders, wenn es um die Dokumentation nach GMP/GDP-Standards geht.
- Kommunikationsstärke & Teamgeist: Du kommunizierst klar und schnittstellenorientiert mit verschiedenen Abteilungen und bist ein echter Teamplayer, der den Austausch schätzt.
- Flexibilität & Resilienz: Du bewahrst auch in stressigen Situationen die Ruhe, behältst den Überblick und passt dich flexibel an sich ändernde Anforderungen an.
- Prozessverständnis & Lernbereitschaft: Du hast Freude daran, dich mit komplexen Prozessen und Dokumentationen auseinanderzusetzen und diese kontinuierlich zu verbessern.
- Strukturierte Arbeitsweise & IT-Affinität: Du organisierst deine Aufgaben eigenständig, gehst sicher mit MS Office um und hast Spaß daran, digitale Tools zu nutzen.
- Sprachkenntnisse: Du sprichst fließend Deutsch (mind. C1) und verfügst über gute Englischkenntnisse (mind. B2).
NICE TO HAVE
- Erste praktische Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung, idealerweise im Pharma-Umfeld
- Kenntnisse der guten Praktiken (GxP), z.B. GMP oder GDP, und den gesetzlichen Vorschriften
WORAUF DU DICH FREUEN KANNST
- Wir bieten dir flexible Arbeitszeiten in einem innovativen und agilen Arbeitsumfeld.
- Wir bieten dir die Option auf remote Work (2 Wochen pro Quartal, in Q1 4 Wochen - egal ob EU oder non-EU)
- Wir pflegen einen unkomplizierten Umgang miteinander in flachen Hierarchien und mit kurzen Entscheidungswegen.
- Wir wollen eine offene Kultur und agile Arbeitsweisen gestalten, mit viel Raum zum Gestalten und Platz für deine Ideen.
- Wir bezahlen fair - orientiert an deiner Qualifikation und Erfahrung.
- Wir bieten interne und externe Weiterentwicklungsmöglichkeiten, denn Stillstand bedeutet Rückschritt.
- Wir leben eine Fehlerkultur mit dem Motto “Fail fast”, denn Fehler machen uns besser, wenn wir transparent damit umgehen und daraus lernen.
- Wir supporten deine USC Mitgliedschaft.
- Du bekommst bei uns Discount auf unsere vaay Produkte und unseren avaay Merch.
- Wir organisieren Teamevents & Corporate Volunteering für jede Menge Spaß & Purpose neben der Arbeit.
DEIN WEG ZU UNS
Schicke uns deine Bewerbung, wir versuchen uns so schnell wie möglich bei dir zurück zu melden.
- Ein 45min Video-Call mit Cornelius (Talent Acquisition Manager), um zur Stelle, deinen Erwartungen und Fragen zu sprechen.
- Ein 60min DeepDive-Video-Call mit Nataliya (Quality Assurance Manager) und Philipp (Director Quality & Regulatory), um im Detail zur Stelle und Schnittstellen zu sprechen.
- Ggf. ein Besuch an unserem Standort in Hochheim, mit Office und Labor Tour, Coffee/Tea.
Wichtig: Wir setzen uns für Chancengleichheit ein und heißen jede:n herzlich willkommen. Solltest du Anpassungen im Bewerbungsprozess benötigen, teile uns dies jederzeit & gerne mit.
Während Personen aus traditionell marginalisierten Gruppen dazu neigen, sich nur zu bewerben, wenn sie alle Kriterien erfüllen, zeigen Studien, dass Männer sich eher auf eine Stelle bewerben, wenn sie mindestens 60 % der geforderten Kriterien erfüllen. Wenn du also der Meinung bist, dass du über die erforderlichen Qualifikationen und Fähigkeiten verfügst, aber nicht jede einzelne der oben genannten Anforderungen erfüllst, möchten wir dich ermutigen, dich trotzdem mit uns in Verbindung zu setzen. Wir würden uns freuen, ein Gespräch mit dir zu führen und zu prüfen, ob du das Potenzial hast, die Stelle zu besetzen.
KLINGT GUT? Dann schick uns deine Bewerbung. Wir freuen uns auf dich!
